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    在當(dāng)前中，研究人員對繼承*性切除術(shù)治療的肝癌患者，舉行了前瞻性的EpCAM+循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)分析鑒定，并進(jìn)一步確定了它們的干細(xì)胞樣特征以及預(yù)后代價。研究人員分別在手術(shù)前及術(shù)后一個月對來自123名肝癌患者的血液樣本舉行了檢測，ELISA試劑盒結(jié)果表現(xiàn)66.67%的患者存在有循環(huán)腫瘤細(xì)胞，7.5mL血液中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞計(jì)數(shù)(CTC7.5)為1-34。有51名患者手術(shù)前CTC7.5≥2，相比于CTC7.5 of <2的患者他們更早出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)。
    研究表明手術(shù)前CTC7.5 of ≥2是腫瘤復(fù)發(fā)的一個獨(dú)立預(yù)后因子。對付甲胎蛋白(AFP)水平≤400 ng/mL或低復(fù)發(fā)危害亞群這一指標(biāo)同樣具有預(yù)后意義。研究人員觀察到手術(shù)后1個月，患者的CTC陽性率和CTC7.5值顯著降落。而CTC7.5 連續(xù)性<2的患者相比CTC7.5 連續(xù)性≥2的患者，前者復(fù)發(fā)率顯著較低。EpCAM+ CTCs特征分析表明，它們表現(xiàn)癌干細(xì)胞生物標(biāo)志CD13和ABCG2，具有上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)換，Wnt信號通路激活，高致瘤潛力和低凋亡偏向等特征。
     ELISA試劑盒這些研究結(jié)果證實(shí)EpCAM+ CTCs具有干細(xì)胞樣表型，而手術(shù)前CTC7.5 of ≥2可作為手術(shù)后肝癌患者腫瘤復(fù)發(fā)的一個新預(yù)測指標(biāo)，其尤其實(shí)用于AFP水平≤400 ng/mL或低復(fù)發(fā)危害亞群。新研究表明EpCAM+ CTCs或可作為康健治療應(yīng)聲的一個實(shí)時監(jiān)控參數(shù)，并有大概是肝癌復(fù)發(fā)一個有潛力的治療靶點(diǎn)。ELISA試劑盒研究中發(fā)明，肝癌患者體內(nèi)存在循環(huán)干細(xì)胞樣EpCAM +(上皮細(xì)胞粘附分子陽性)細(xì)胞，可作為肝癌*性切除術(shù)后預(yù)后不良的一個緊張指標(biāo)。相干研究論文于5月4日頒發(fā)在肝臟疾病雜志Hepatology上(影響因子11.665)上。
    ELISA試劑盒共同通訊作者。前者善于肝臟腫瘤外科診療及肝臟移植，比年來在及國內(nèi)權(quán)勢巨子核心期刊上頒發(fā)論文390余篇，此中SCI收錄論文86篇。后者緊張研究偏向?yàn)楦伟└吻谐蚋我浦残g(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的防治。頒發(fā)論文200余篇，SCI引用60余篇。
    肝細(xì)胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)，是一種常見的惡性腫瘤。其高發(fā)于東南亞、非洲、南歐等地區(qū)，我國也是高發(fā)區(qū)之一。肝癌作為我國第二大的癌癥殞命緣故原由，已成為威脅我國人民康健的龐大問題?，F(xiàn)在肝癌的一線治療要領(lǐng)仍為肝移植或手術(shù)切除。然而80%的HCC患者確診時已為病變晚期，失去手術(shù)治療機(jī)遇。54.1%-61.5%。而化放療和局部治療后的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)率更高。ELISA試劑盒怎樣預(yù)防腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)已成為提高肝癌患者生存率的要害。因此，探求肝癌分子靶向治療靶點(diǎn)和切合的生物標(biāo)志物來預(yù)測腫瘤轉(zhuǎn)移偏向、果斷腫瘤預(yù)后已成為探索預(yù)防和治療肝癌中的熱點(diǎn)問題。